No te hiciste abogado sanitario para revisar NOMs a medianoche. Nosotros monitoreamos COFEPRIS, Cofepris Digital y las NOMs por ti.
Nuevas resoluciones, lineamientos de autorización sanitaria, cambios en registros de medicamentos, dispositivos médicos y plaguicidas. Perderse una actualización es un retiro de mercado, una multa o una negativa de importación.
Normas Oficiales Mexicanas en materia de salud, etiquetado, buenas prácticas de manufactura y control de calidad. Una NOM modificada obliga a rediseñar procesos, etiquetas o formulaciones con plazos imposibles.
Cambios en los requisitos de registros sanitarios, códigos de barras GS1, permisos de publicidad y avisos de responsabilidad. Dar un consejo obsoleto a un cliente farmacéutico o de dispositivos médicos es un riesgo de responsabilidad civil y reputacional.
Digerirlo por ti. Olvídate del spam regulatorio técnico y de newsletters que solo pegan el texto de la resolución. Si algo cambia en COFEPRIS, las NOMs oficiales, los lineamientos de registros sanitarios o la normativa de dispositivos médicos, lo analizamos con IA entrenada por abogados sanitarios mexicanos y te entregamos la conclusión accionable: qué cambió, a quién afecta y qué debes hacer antes de la fecha límite.
Nuestros bots revisan cada cambio en COFEPRIS, el DOF, la Secretaría de Salud, las NOMs oficiales y los comunicados del sector farmacéutico y de dispositivos médicos mientras tú atiendes clientes o gestionas registros.
La IA resume el cambio en 3 puntos claros: de qué trata, a quién afecta (farmacéuticas, médicos, importadores, distribuidores) y cuál es la fecha límite para cumplir o actuar.
Recibes un resumen semanal por correo (o alerta inmediata si es urgente) directo en tu inbox, listo para reenviar a tu equipo regulatorio, a tu cliente o al área de calidad.
Para abogados sanitarios, empresas farmacéuticas, importadores de dispositivos médicos y consultorías regulatorias que no pueden permitirse sorpresas normativas.
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